BiFC
双分子荧光互补（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC）是一种广泛应用于活细胞内可视化蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的分子生物学技术。其核心原理是将一个完整的荧光蛋白分割成两个不发光（或发光极弱）的片段，当这两个片段分别与目标蛋白（A和B）融合表达后，若A与B发生相互作用，就能促使两个荧光蛋白片段在空间上接近并重新组装成有功能的荧光蛋白，从而发出可检测的荧光信号。
服务流程
构建融合蛋白载体（客户提供/NeoraBio进行构建）——细胞/烟草转染——荧光观察——实验报告整理
应用场景
互作验证：直观确认蛋白间相互作用及发生位置（如细胞核、膜结构）
动态追踪：监测信号刺激或药物处理后互作强度/定位变化
复合体解析：筛选多蛋白复合体中的关键互作对
结构域鉴定：通过突变体分析确定互作必需的结构域或残基
病毒研究：解析病毒蛋白间或病毒-宿主蛋白的互作机制
技术优势
活细胞成像： 可在天然、动态的细胞环境中直接观察蛋白质相互作用，无需固定或裂解细胞
高时空分辨率： 可以确定相互作用发生的亚细胞定位，并可在时间尺度上监测相互作用的动态变化
高特异性： 荧光信号的产生严格依赖于两个目标蛋白的相互作用将两个片段拉近并组装
灵敏度： 可以检测瞬时、弱亲和力的相互作用，这些相互作用可能被其他方法（如免疫共沉淀）遗漏
项目主要结果展示
提供高分辨率的清晰图片，准确、客观、可信的检测数据和分析结果
1.阴、阳对照各拍1个视野，2个单分子对照和1个实验组各拍5个视野，每个视野含YFP、Bright field、Merge 3张图；
2.结题报告以及全部原始数据。
