DNA pull down
DNA pull-down实验是研究 DNA 与蛋白质相互作用的常用技术。流程为：将生物素标记的目标 DNA 片段固定在链霉亲和素磁珠上，与细胞蛋白提取物孵育，使互作蛋白结合；经洗涤去除非特异性结合后，通过 Western blot 或质谱等鉴定结合的蛋白质，可高效筛选特定 DNA 序列的结合蛋白。
服务流程
样品准备及处理——DNA探针标记——蛋白与探针共孵育——洗脱——WB/质谱检测
应用场景
转录因子鉴定：筛选及验证调控特定启动子、增强子、沉默子的新型或已知转录因子
互作复合物研究：解析复杂基因组区域（如癌基因调控区）招募的多蛋白复合物组成（如TF共激活/共抑制复合体）
表观遗传机制：探索DNA结合蛋白与组蛋白修饰酶（如甲基化酶/去甲基化酶）的协同作用
调控元件功能验证：深度验证ChIP-seq、ATAC-seq等揭示的潜在功能性调控元件
药物靶点研究：鉴定结合致癌/疾病相关DNA元件的蛋白作为治疗干预靶点
技术优势
直接互作验证：明确DNA序列与蛋白的直接结合能力，排除染色质高级结构干扰
高灵敏度与特异性：生物素-链霉亲和素系统结合严格洗涤，背景噪音低
灵活可控的探针设计：自由设计突变体/截断体DNA，精确定位结合关键序列（如转录因子响应元件）
兼容高通量筛选：结合质谱可一次性鉴定数十种未知结合蛋白，加速转录调控网络绘制
项目主要结果展示
提供高分辨率的清晰图片，准确、客观、可信的检测数据和分析结果
1.相互作用蛋白鉴定结果，质谱鉴定结果和(或)western blot鉴定结果
2.完整实验报告(包括详细实验步骤及DNA pull down结果相关的图表)