病毒包装
病毒载体系统是当前基因功能研究和基因治疗中最核心的工具之一。我公司长期提供高效、定制化的病毒包装服务，涵盖慢病毒（Lentivirus）、腺病毒（Adenovirus）及腺相关病毒（AAV）。服务涵盖从序列评估、载体构建到高滴度病毒制备与功能验证，适用于体内外转染、稳转株建立、动物实验及临床前研究等多种应用场景。平台化流程管理，交付快速，质量稳定。
服务流程
序列优化、引物设计 → 基因合成、载体构建 → 病毒包装 →滴度检测 →病毒纯化与浓缩 →冻存保存、报告交付
应用场景
基因过表达、敲降、敲除研究：借助病毒高效导入能力，实现特定基因在细胞或动物中的稳定表达或沉默。
稳转细胞株构建：适用于大规模药物筛选、功能验证、报告基因检测等。
动物模型构建：如AAV用于组织特异性基因传递、腺病毒用于短期高表达转染、小鼠脑区注射等。
细胞治疗前期验证：支持CAR-T、免疫细胞改造、干细胞标记等下游开发。
miRNA/lncRNA功能研究：构建表达或抑制载体，结合双荧光素酶实验进行机制验证。
技术优势
载体种类丰富：涵盖第三代慢病毒系统、E1/E3缺失腺病毒系统及多血清型AAV（AAV2、AAV8、AAV9等），满足多种组织与实验需求。
高滴度病毒制备：滴度可达10⁸~10¹³ GC/ml，适用于细胞实验及动物注射。
多样化包装方式：提供裸病毒、浓缩病毒、纯化病毒三种交付形态，适配不同实验平台。
严格质量控制：病毒经qPCR、ELISA、功能转染等多重质量检测，确保批次稳定，数据可重复。
配套验证实验：可选双荧光素酶实验、WB/qPCR验证、细胞功能检测等一站式服务，助力发表级成果输出。
快速交付周期：常规慢病毒制备5–7个工作日，腺病毒/AAV 10–15个工作日，节省研发时间。
交付内容
定制病毒，按照规格交付：
中量制备：>10^8TU/ml，1ml
⼤量制备：>10^9TU/ml，1ml
对照病毒，按照定制病毒的规格对应赠送：
中量制备：>10^8TU/ml，200 μl
⼤量制备：>10^9TU/ml，200 μl
运输/存储：干冰/-80°C，避免反复冻融
交付内容