靶向代谢组基于多种LC-MS/MS或GC-MS/MS质谱平台，采取多反应监测（MRM）模式，对特定代谢物进行绝对定量，采用同位素内标或外标法校正基质效应，确保数据精准可靠。本服务覆盖短链脂肪酸（SCFA）、胆汁酸、氨基酸、能量代谢物（ATP/NAD+/TCA循环）、TMAO等20+类功能代谢物，检测限低至fmol级，定量相较非靶代谢来说更为精准，是临床标志物验证、药物代谢动力学研究的常见研究方式。
服务流程
样本制备 → 代谢物特异性提取 → 质谱检测（MRM模式） → 标准曲线定量（R²>0.99） → 数据质控 → 统计分析 → 报告交付
应用场景
临床诊断与精准医疗
肿瘤代谢分型：结直肠癌患者血清中丁酸盐（SCFA）水平降低，联合菌群测序证实与产丁酸菌（如Faecalibacterium prausnitzii）减少相关，可作为免疫治疗响应预测指标。
心血管风险预测：血浆TMAO（氧化三甲胺）浓度>6 μM提示冠心病风险升高（Nature Medicine），联合基因组（FMO3基因多态性）分析个体差异。
新生儿筛查：通过干血斑靶向检测苯丙氨酸（苯丙酮尿症）、亮氨酸（枫糖尿症）等遗传代谢病标志物。
多组学机制验证
代谢-微生物组关联：肠道菌群失调（16S扩增子测序/宏基因组）与粪便中次级胆汁酸（如脱氧胆酸）含量变化相关，提示菌群-宿主共代谢在结直肠癌中的作用。
代谢-蛋白组/表观遗传学联动：非靶代谢组发现肝癌细胞中琥珀酸积累，靶向验证后联合蛋白组证实琥珀酸脱氢酶（SDHB）表达缺失驱动肿瘤转移。
药物开发：STAT3抑制剂处理后的肿瘤组织中ATP/ADP比值下降（能量代谢靶向检测），与凋亡信号（Western blot）显著相关。
技术优势
精准定量：基于标准品建立MRM（多反应监测）方法，避免非目标代谢物干扰，确保数据可靠性
高灵敏度与低检测限：可检测 pmol 至 fmol 级低丰度代谢物（如激素、信号分子、药物代谢产物）
高检出率：质谱检测参数具有针对性，提升痕量化合物的检出能力
宽动态范围：线性范围高，可同时分析高/低浓度代谢物，减少稀释或浓缩步骤，提高数据一致性